ALDO+ Hypertonieprofil

Mit dem ALDO+ Hypertonieprofil erweitert IHR LABOR das diagnostische Angebot zur Abklärung von unkontrollierter und therapieresistenter Hypertonie. Die massenspektrometrische Analyse ermöglicht erstmals die gemeinsame direkte Bestimmung von Aldosteron, Angiotensin I und Angiotensin II aus einer Serumprobe.

Aus den drei Hormonen werden klinisch relevante RAAS-Biomarker berechnet. Damit liefert der Test ein umfassendes funktionelles Hypertonieprofil und zusätzliche Informationen für Diagnostik, Therapieauswahl und Verlaufskontrolle.

Klinischer Einsatz

Der ALDO+ Hypertonietest kann insbesondere eingesetzt werden für:

• das Screening auf primären Aldosteronismus,
• die Differenzierung primärer und sekundärer RAAS-Veränderungen,
• die Abklärung unkontrollierter oder therapieresistenter Hypertonie,
• die Beurteilung der pharmakologischen Wirkung von ACE-Hemmern, Angiotensin-Rezeptorblockern und Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten,
• Hinweise auf mögliche renale Perfusionsstörungen,
• die Beurteilung von Medikamentenwirkung und Therapieadhärenz.

Direkte RAAS-Analyse mittels LC-MS/MS

Im Gegensatz zu konventionellen Verfahren werden mit ALDO+ zentrale Komponenten des RAAS direkt mittels LC-MS/MS bestimmt. Neben den absoluten Konzentrationen von Aldosteron, Angiotensin I und Angiotensin II umfasst der Befund unter anderem folgende abgeleitete Parameter:

• AA2-Ratio: Verhältnis von Aldosteron zu Angiotensin II als Screening-Parameter für eine autonome Aldosteronsekretion
• PRA-Q: funktioneller Marker der Reninaktivität
• ACE-Q: funktioneller Marker zur Beurteilung der Wirkung von ACE-Hemmern
• ARR-Q: Aldosteron-Renin-Verhältnis als ergänzender, leitlinienorientierter Screening-Parameter

Der ALDO+ Befund stellt die Messwerte und Biomarker grafisch gegenüber klinischen Referenzkollektiven dar und enthält eine laborärztliche Interpretation als Grundlage für die weitere Abklärung.

Vorteil: Untersuchung unter laufender Medikation

Der Test ist auch unter antihypertensiver Therapie aussagekräftig. Ein generelles Absetzen der bestehenden Medikation ist daher nicht erforderlich. Dies erleichtert den Einsatz im klinischen Alltag und vermeidet potenziell problematische Therapieunterbrechungen.

Die Blutabnahme sollte möglichst morgens vor Einnahme der morgendlichen Medikation erfolgen. Therapieänderungen sind ausschließlich nach ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung vorzunehmen.

Präanalytik und Probenlogistik

• Material: Serumröhrchen mit Trenngel, 8 ml
• Transport am Abnahmetag: Abholung innerhalb von sechs Stunden
• Bei Sammelversand: 1 ml Serum aliquotieren, bei −20 °C lagern und gefroren transportieren
• Patient*innenvorbereitung: keine spezielle Vorbereitung erforderlich
• Medikation: kein generelles Absetzen; Blutabnahme möglichst morgens vor der Medikamenteneinnahme
• Befunddauer: bis zu 3-4 Wochen

Bitte vereinbaren Sie die erforderliche Probenabholung möglichst am Vortag beziehungsweise am Morgen der Blutabnahme mit unserem Botendienst.